技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES什么是爬片?爬片又名細(xì)胞爬片,是指讓玻片浸在細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi),細(xì)胞在玻片上生長(zhǎng),主要用于組織學(xué),免疫組織化學(xué),bing凍切片,細(xì)胞涂片,原位雜交等。細(xì)胞爬片特點(diǎn)1.玻片表面經(jīng)過(guò)TC處理,雙面均可使用.2.γ射線滅菌,保證無(wú)菌.3.使用便捷,只需打開(kāi)包裝,將爬片放入孔板內(nèi),將細(xì)胞懸液滴到爬片上即可培養(yǎng).4.爬片厚度為0.17mm,直徑為8mm/14mm/20mm/25mm.分別適用于48孔細(xì)胞培養(yǎng)板/24孔細(xì)胞培養(yǎng)板/12孔細(xì)胞培養(yǎng)板/6孔細(xì)胞培養(yǎng)板5.*吸附:該玻片表面具有yon...
BD是世界上大的生產(chǎn)和銷售醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療系統(tǒng)和試劑的醫(yī)療技術(shù)公司之一。致力于提高*人類的健康水平。BD專注于改進(jìn)藥物治療,提高傳染性疾病診斷的質(zhì)量和速度,推進(jìn)新型藥物和疫苗的研究與發(fā)現(xiàn)。BD公司具有強(qiáng)大的研發(fā)能力和世界上棘手的多種疾病進(jìn)行斗爭(zhēng)的能力。公司于1897年在紐約成立,總部位于美國(guó)新澤西州的富蘭克林湖,業(yè)務(wù)遍及。公司的業(yè)務(wù)可分為BD醫(yī)療、BD診斷、BD生物科學(xué)三大類,生產(chǎn)銷售包括醫(yī)用耗材、實(shí)驗(yàn)室儀器、抗體、試劑、診斷等產(chǎn)品。公司的服務(wù)對(duì)象包括醫(yī)療機(jī)構(gòu),生命科學(xué)研究所,...
大腸桿菌(E.coli)重組蛋白表達(dá)技術(shù)經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,相對(duì)于其他表達(dá)體系,算是非常成熟的一個(gè)體系。大腸桿菌蛋白表達(dá)系統(tǒng)主要有以下特點(diǎn):遺傳背景清楚;易于培養(yǎng)和控制;轉(zhuǎn)化操作簡(jiǎn)單;表達(dá)水平高;成本低;周期短。本篇將對(duì)大腸桿菌重組蛋白表達(dá)系統(tǒng)的常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行一一解答。1:大腸桿菌表達(dá)體系的優(yōu)點(diǎn)是什么?(1)菌體繁殖速度快:20分鐘倍增一次,這意味著按照1/100的比例接種(MOI),只需要幾個(gè)小時(shí)培養(yǎng)基細(xì)菌即可到達(dá)穩(wěn)定期;(2)容易實(shí)現(xiàn)高密度培養(yǎng):理論培養(yǎng)密度是1×1013c...
多克隆抗體血清制備抗體的產(chǎn)生,是圍繞B淋巴細(xì)胞的激活與分化為漿細(xì)胞進(jìn)行的。在shou次免疫過(guò)程中,抗原首先經(jīng)多種免疫相關(guān)淋巴或巨噬細(xì)胞吞噬充分暴露抗原,并將抗原呈遞給靜止B淋巴細(xì)胞,以使其活化,活化后的B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞,也就是抗體的產(chǎn)生者。由于抗原的表面存在多種抗原識(shí)別決定簇,因此在經(jīng)過(guò)免疫相關(guān)細(xì)胞加工后,呈遞給B淋巴細(xì)胞的抗原決定簇也是多種多樣的,理論上,-個(gè)B淋巴細(xì)胞只接受-種抗原決定簇,產(chǎn)生-種對(duì)應(yīng)與之結(jié)合的抗體,多個(gè)B淋巴細(xì)胞就會(huì)產(chǎn)生多種識(shí)別抗原不同抗原決定簇(...
LumiprobeCorporation品牌logoLumiprobeCorporation是美國(guó)一家高品質(zhì)生物技術(shù)公司,專業(yè)提供分子生物學(xué)研究用的活性熒光染料。從2006年起,公司開(kāi)始生產(chǎn)并銷售生命科學(xué)研究和診斷學(xué)應(yīng)用的優(yōu)質(zhì)化學(xué)藥品。主要產(chǎn)品有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,定制合成熒光雙標(biāo)記引物。產(chǎn)品主要應(yīng)用:點(diǎn)擊化學(xué)(CLickChemistry)、蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的雙向熒光差異凝膠電泳(2DDIGE)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR(ReaLtim...
按操作手冊(cè)進(jìn)行,具體步驟如下。一、重組蛋白質(zhì)的誘導(dǎo)表達(dá)1.挑取轉(zhuǎn)化有質(zhì)粒的單菌落,接種于3ml選擇性LB液體培養(yǎng)基中,37oC,250rpm/min振搖培養(yǎng)過(guò)夜。2.次日將培養(yǎng)過(guò)夜的菌液500μl再接種于10ml(1:::20)選擇性LB液體培養(yǎng)基中,37oC,250rpm/min振搖培養(yǎng)至光密度(OD600=0.6)時(shí),取1ml樣本作為誘導(dǎo)前標(biāo)本,10000g離心1min收集菌體沉淀,-20oC凍存?zhèn)溆谩?.加入1mol/LIPTG于菌液中,使IPTG終濃度為1mM,37o...
重組蛋白是應(yīng)用了重組DNA或重組RNA技術(shù)而獲得的蛋白質(zhì)。用于生產(chǎn)重組蛋白的宿主細(xì)胞主要是細(xì)菌(大腸桿菌)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和酵母。重組蛋白已被廣泛應(yīng)用于蛋白結(jié)構(gòu)研究、免疫檢測(cè)試劑、重組蛋白藥物、診斷試劑開(kāi)發(fā)、抗體藥物靶點(diǎn)、CAR-T細(xì)胞治療靶點(diǎn)、Fc受體、流感病毒蛋白和細(xì)胞因子等大多數(shù)熱門研究領(lǐng)域。那大家在進(jìn)行重組蛋白表達(dá)時(shí)不知道會(huì)不會(huì)糾結(jié)這些問(wèn)題:該選擇什么表達(dá)系統(tǒng)?蛋白產(chǎn)量怎么才能有所提高?接下來(lái)帶你們了解一些常見(jiàn)的外源基因表達(dá)系統(tǒng)(包括原核、真核表達(dá)系統(tǒng))以及一...
轉(zhuǎn)染可謂是做生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的大家經(jīng)常會(huì)考慮的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù),大致原理也都是明白的。但是在實(shí)驗(yàn)時(shí)經(jīng)常會(huì)遇到轉(zhuǎn)染效率太低,以至于無(wú)法進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。到底轉(zhuǎn)染是什么呢?為什么轉(zhuǎn)染效率不高呢?其實(shí)轉(zhuǎn)染,就是在真核細(xì)胞里導(dǎo)入具有生物功能的核酸,并在細(xì)胞中維持其生物功能。轉(zhuǎn)染方法的選擇我們熟知且常用的轉(zhuǎn)染方法主要有物理介導(dǎo),化學(xué)介導(dǎo),生物介導(dǎo)。物理介導(dǎo)方法:電穿孔法、顯微注射和基因槍;化學(xué)介導(dǎo)方法:如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽(yáng)離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù);生物介導(dǎo)方法:有較為原始的原...
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